De nouvelles recherches en génomique confirment que les génomes humains sont remarquablement similaires : environ 99,6 % de l’ADN est partagé entre deux personnes. Les 0,4 % restants correspondent à des millions de variations génétiques, incluant des changements d’une seule lettre et des différences structurelles plus larges. Bien que la majorité de ces variations n’ait aucun effet biologique, une petite fraction influence les caractéristiques physiques, les risques de maladies et la manière dont les individus réagissent aux médicaments. Ces résultats montrent comment de très faibles différences génétiques peuvent avoir un impact majeur sur la diversité humaine et l’avenir de la médecine génomique personnalisée.
