Une étude révolutionnaire a identifié un seul gène qui pourrait être responsable d’environ 30 conditions médicales précédemment inexpliquées. Les chercheurs ont découvert que les mutations de ce gène peuvent entraîner une variété de symptômes affectant différents systèmes organiques. Cette découverte pourrait considérablement améliorer les stratégies de diagnostic et de traitement, apportant une clarté à de nombreux patients et à leurs familles.
